胚胎染色体检查怎样的

文章导读

胚胎染色体检查是为了更好的可以防止，孩子出现发育不良，诛仙的胎儿畸形等更好地，让妈妈们得知孩子的身体状况，这是很多的孕妇朋友们需要进行的一种检查方式，检查的方式比较危险，那么接下来我们来一起鉴赏一下。

通过羊膜穿刺获得胎儿检体

约40年前，科学家成功发现了如何从羊水中检查染色体的方法，使得染色体疾病得以在产前诊断中及早发现。通过羊膜穿刺抽取羊水，从中发现胎儿有某种染色体异常的几率平均约为1/300。

侵袭性检查的风险

羊膜穿刺是一种侵袭性的检查，约在怀孕第16周之后进行。抽取羊水并从中分离及培养胎儿的细胞，可以此检查胎儿有无染色体异常。由于这是一种侵袭性的检查，虽然大部分的孕妇很快可以恢复日常活动，不会影响怀孕过程，然而，仍有约0.1~0.3%的孕妇出现羊膜发炎、早期破水、早产甚至引起流产的情况。虽然如此，由于胎儿有染色体异常的风险会随着孕妈妈年龄的增大而增加，这项检查的好处大于风险，因此建议孕妈妈还是要做。

准爸妈也许还听过染色体萤光原位杂交反应或是基因晶片等名词，这些技术与羊膜穿刺术有什么关系？羊膜穿刺术是取得检体的一种手段，取得检体之后，医师需要用哪些技术来诊断这些检体呢？除了传统的标准染色体检查之外，过去最常见的诊断技术就是染色体萤光原位杂交的反应，利用这项技术可以诊断出胎儿染色体中微小缺失异常的情况，由于此类微缺失超出标准染色体检查的解析度范围，所以必须利用解析度更高的检测方式来进行检测。但是，这项技术本身具有局限性，一次只能做几个位点，无法全面诊断。因此，随着科技的发展，近年来，它已逐渐被基因晶片检查所取代。

上面的文章我们了解到了胚胎染色体检查，首先这种过程是为了防止胎儿出现发育不良，发育畸形等一昆明哪家医院治癫痫病最好些原因为了更好的让孩子知道身体健康，做的一项检查，出现胎儿畸形的几率。